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            超聲波DNA打斷儀SCIENTZ18-A

            • 產品說明

            超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合,用于無菌、可超微量破碎,隔著離心管能打斷染色體。專為二代測序DNA樣本與染色質免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做,對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室,它具有處理高通量,樣本低損耗,無交叉污染等優勢。逐漸成為ChIP(染色質免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。


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            更新日期:2022-03-03

            • 技術指標
            • 產品描述
            • 操作視頻
            無標題文檔
            功率300w(40-100%)
            超聲時間1-999s
            循環次數1-999次
            循環時間0-999s
            樣品容量及規格型號標配0.2ml,12孔5μl-50μl
            0.5ml,12孔30μl-150μl
            可選配1.5ml-2ml,8孔100μl-800μl
            5ml,8孔500μl-2ml
            DNA處理范圍100-1000bp
            智能存儲20組
            電源電壓AC220V/50Hz
            耗材EP管
            標配冷水機 DC-0407
            水箱容積0.7 L
            制冷功率300W
            控溫范圍4℃~常溫
            尺寸240*398*275mm
            電源220V



            產品說明

            超聲波DNA打斷儀,一次最高處理量為12個樣品,最小體積為5μl。對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室,它具有處理高通量,樣本低損耗,無交叉污染等優勢。逐漸成為ChIP(染色質免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。




            工作原理

            超聲波DNA打斷儀通過壓電轉換器,將電信號轉變為高頻聲波信號,產生數百萬的水分子”空穴”,利用“空穴” 在幾微秒內變大、破裂產生的瞬時流體剪切力,通過等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。



            LOWHIGH
            工作原理示意圖




            應用領域

            ?  高通量測序樣本前處理

            ?  ChIP assay (染色質免疫共沉淀)樣本前處理  

            超聲均質、乳化制備為微懸浮液

            貴重試劑超聲處理




            產品特點


            ? 重復性好   可精準控制樣本處理過程,實驗結果重復性高

            ? 樣本損耗小   最小可處理5μl,最大可處理2ml

            ? 處理效率高   樣本處理速度快,一次最多可處理12個樣本

            ? 片段范圍廣   100-1000bp

            ? 樣本零污染   非接觸式封閉破碎,最大程度降低污染風險

            ? 適用范圍廣   不同樣本只需調節超聲參數,降低了實驗成本

            ? 等溫處理   標配冷卻水循環系統,避免溫度過高對樣本造成損壞




            實驗效果

            實驗條件與方法


            1. DNA樣本來源:gDNA來源于λ噬菌體,濃度為:20 ng/ul 。

            2. 實驗參數設置:功率100 %;在打斷總時長內,超聲10 s,間歇10s,循環打斷;各樣本管編號及打斷條件設置見下表



            編號123456789101112131415
            打斷時間(min)4445557.57.57.5101010151515
            打斷體積(ul)505050505050505050505050505050
            打斷管(ml)0.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.2



            實驗結果




            超聲波DNA打斷儀優勢

            破碎方法優點缺點
            超聲波DNA打斷儀操作簡單;
            耗時短;
            效率高;
            安全性高;
            無交叉污染;
            樣本需求量少;

            微流動現象和空化效應均勻分布;
            影響片段大小的因素多,超聲體積、功率和時間等;
            酶切法產率高;
            樣本需求量少;
            安全性高;
            無交叉污染;
            存在序列偏好性;
            耗時較長;
            成本較高;
            實驗條件要求嚴格;
            化學法對未經克隆的DNA片段可以直接測序;
            適合G或C含量較高的片段;
            測序時5’和3’都可以標記;
            操作繁瑣,費時費力;
            化學試劑毒性大;
            放射性同位素標記效率偏低;

            產品資料
            資料名稱
            上傳時間
            操作
            HOT熱門產品:
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